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桿狀體肌病是由Shy于1963年首先命名，呈散發(fā)性或常染色體顯性和隱性遺傳，該病按臨床特征可分為以下四個(gè)類型，首先是先天性急性致死型，這種類型的桿狀體肌病出生時(shí)，就出現(xiàn)全身肌無(wú)力和肌張力低下，以肩胛帶及骨盆帶肌受累明顯，伴有脊柱側(cè)彎等畸形，多因呼吸衰竭而死亡。
其次是先天性相對(duì)穩(wěn)定或緩慢進(jìn)展型、亞臨床型以及成人起病型，這種疾病的臨床表現(xiàn)是近端肢體無(wú)力和疼痛，肌肉活檢MGT染色顯示在肌纖維和肌腹中心的紫色棒狀體。桿狀體肌病是種罕見(jiàn)的先天性疾病，是非進(jìn)行性先天性疾病，女性發(fā)病率高于男性?？梢允褂蒙窠?jīng)營(yíng)養(yǎng)，如ATP、輔酶A等，中醫(yī)可以標(biāo)本兼治的治療此病，而且有治愈后不易復(fù)發(fā)的病例報(bào)道。