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格林巴利綜合征，又稱(chēng)吉蘭巴雷綜合征，也稱(chēng)作急性炎癥性的脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，簡(jiǎn)稱(chēng)AIDP，它是一種自身免疫性的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)的脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常常累及腦神經(jīng)，它可以發(fā)生在任何年齡，男女的發(fā)病率是相似的。多數(shù)患者在起病前1-3周有上呼吸道或者胃腸道的感染史，一般患者起病是比較急的，病情多在兩周左右達(dá)高峰，一般不會(huì)超過(guò)四周。首發(fā)癥狀常常表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的，對(duì)稱(chēng)性的無(wú)力?？梢杂形瓷倚透杏X(jué)障礙，腰穿可以出現(xiàn)蛋白增高，細(xì)胞數(shù)正常。治療上首選丙種球蛋白靜脈輸液治療。