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阿昔替尼屬于一種靶向治療藥物，是一種多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生長因子受體和c-KIT。在臨床上，阿昔替尼主要適用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑，或者細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌的成人患者。
在一項評價阿昔替尼臨床療效和安全性的全球多中心三期臨床研究中，將既往接受過一種全身治療方案，或者治療后疾病仍進(jìn)展的晚期血細(xì)胞癌病人，隨機(jī)分為接受阿昔替尼，或者索拉非尼進(jìn)行治療。阿昔替尼組的中位生存時間達(dá)到了20個月，中位無進(jìn)展生存時間是6.8個月，客觀緩解率是19.4%，達(dá)到了一定的療效，其臨床獲益超過了索拉非尼，從而被批準(zhǔn)用于晚期腎細(xì)胞癌的二線以及后線治療。但需要注意，阿昔替尼應(yīng)用之后，可以給病人帶來一定程度的不良反應(yīng)，需要給予高度的關(guān)注。