新生兒聽力基因篩查異常怎么回事
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病情描述：
新生兒聽力基因篩查異常怎么回事
周小鳳副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
擅長: 兒童呼吸系統(tǒng)急慢性感染如小兒支氣管炎，以及兒童消化不良、腹瀉病，以及抽動(dòng)癥、多動(dòng)癥、生長發(fā)育障礙等疾病的診治。
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如果寶寶聽力基因篩查異常，說明寶寶攜帶著耳聾的基因，耳聾是隱性的發(fā)病，也就是會(huì)遺傳下一代。后代有發(fā)病的可能，注意檢查寶寶聽力的情況。一般是寶寶從母親或者父親的一方遺傳過來，自身并不一定發(fā)病，但是如果他的配偶也攜帶耳聾的基因，他的后代可能會(huì)發(fā)生耳聾的情況，所以要及時(shí)的測量孩子的聽力。
小兒內(nèi)科醫(yī)