先天性肌無力綜合征的類型有哪幾種
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先天性肌無力綜合征的類型有哪幾種
梁芙蓉主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長(zhǎng): 兒童營(yíng)養(yǎng)與發(fā)育咨詢工作，如嬰幼兒喂養(yǎng)及兒童慢性腎臟病膳食的指導(dǎo)，性早熟、新生兒佝僂病、小兒腹瀉、小兒缺鐵性貧血、小兒肥胖、小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良、小兒貧血、小兒腹瀉病等疾病的治療。
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先天性肌無力綜合征根據(jù)病變部位可分為突觸前缺陷、突觸缺陷、突觸后缺陷。突觸前缺陷包括膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶缺乏、突觸囊泡缺乏伴釋放減少、類Lambert- Eaton綜合征、其他突觸前缺陷；突觸缺陷包括終板乙酰膽堿酯酶缺乏；突觸后缺陷包括通道異常伴或不伴乙酰膽堿受體缺乏、乙酰膽堿受體缺陷伴或不伴輕度通道異常。
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