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地中海貧血是一個(gè)基因遺傳病，是從自己的爸爸媽媽身上所攜帶的基因遺傳過來的，一般會(huì)在后天形成，當(dāng)然也有非常少見的極個(gè)別后天發(fā)生基因的突變，最終導(dǎo)致珠蛋白合成障礙而形成地中海貧血?？傮w而言，地中海貧血多見于我國的南方城市，比如長江以南的廣東、廣西、云南、海南等地方，甚至發(fā)病率可以高達(dá)10%以上，而在長江以北相對(duì)來說是比較少見的。大多數(shù)地貧的患者并沒有癥狀，只是在做入職體檢或常規(guī)體檢的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)血色素有輕度的降低。這些患者并沒有明顯的癥狀，也不需要做特殊的處理，唯一需要注意的就是在懷孕的時(shí)候要檢測(cè)自己的配偶是否具有相似的、相同的基因型，如果有，后代將有25%的幾率形成重癥地貧。