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真性紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性的紅細(xì)胞增多為主的骨髓增殖性疾病，血常規(guī)主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞容量增加，紅細(xì)胞的計數(shù)一般大于6×10的12次方每升，而且血紅蛋白含量顯著增多，多在170克每升以上，大部分的患者可以有JAK2V617F基因的突變，發(fā)病年齡一般為中老年，并且男性多于女性。該病的診斷也要排出可以引起繼發(fā)性紅細(xì)胞增多的原因。該病一般自然病程比較長，主要的死亡原因都是由于出血，血栓形成或者是栓塞。由于極少部分病例會演變成急性白血病，所以在診斷后還是需要積極治療的。