先天性瞼裂狹小綜合征的類型有哪幾種
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先天性瞼裂狹小綜合征的類型有哪幾種
姜發(fā)綱主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
擅長: 青光眼疾病、眼外傷、眼眶病的診斷和治療，對復(fù)雜類型的青光眼、眼眶骨折、眼眶腫瘤、神經(jīng)性眼病、甲狀腺相關(guān)眼病等有獨到的理解和豐富的經(jīng)驗。
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先天性瞼裂狹小綜合征是一種常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)包括瞼裂狹小、倒向性內(nèi)眥贅皮、上瞼下垂、內(nèi)眥間距增寬，主要包括Ⅰ型和Ⅱ型兩種類型。
1、Ⅰ型：由父親傳代，其兒女癥狀的外顯率都可為100%，除眼部異常外，女性患者有不孕癥，原發(fā)閉經(jīng)和提前絕經(jīng)、小子宮及卵巢萎縮等異常；
2、Ⅱ型：父親、母親傳代機(jī)會均等，男女患者均只累及眼部而可以生育，癥狀不完全外顯，外顯率約為96.5%。
1、Ⅰ型：由父親傳代，其兒女癥狀的外顯率都可為100%，除眼部異常外，女性患者有不孕癥，原發(fā)閉經(jīng)和提前絕經(jīng)、小子宮及卵巢萎縮等異常；
2、Ⅱ型：父親、母親傳代機(jī)會均等，男女患者均只累及眼部而可以生育，癥狀不完全外顯，外顯率約為96.5%。
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