先天性外耳道閉鎖會(huì)有哪些癥狀表現(xiàn)
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病情描述：
先天性外耳道閉鎖會(huì)有哪些癥狀表現(xiàn)
史保軒主任醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
擅長(zhǎng): 耳鼻喉科常見(jiàn)病及一些疑難病，如急性鼻竇炎、急性鼻炎、慢性鼻咽炎、化膿性中耳炎、分泌性中耳炎、外耳軟骨膜炎、外耳道炎、變應(yīng)性鼻炎、咽炎等疾病的診治，此外對(duì)聽(tīng)力學(xué)有深入研究。
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先天性外耳道閉鎖患者出生時(shí)畸形已經(jīng)存在，常與小耳同時(shí)發(fā)生，右側(cè)單側(cè)發(fā)病較常見(jiàn)，也有兩側(cè)均發(fā)病患者，多伴有耳廓畸形。單側(cè)患者臨床癥狀較輕，兩側(cè)罹患者較重。聽(tīng)覺(jué)障礙嚴(yán)重導(dǎo)致嚴(yán)重聽(tīng)力減退。語(yǔ)言學(xué)習(xí)受到影響，以致語(yǔ)言發(fā)育遲緩，吐字不清。
一、典型癥狀
1、Ⅰ型(輕度)：耳廓畸形輕，或僅較正常小，外耳道部分閉鎖，少數(shù)全部閉鎖。鼓膜可存在，中耳腔常狹小，錘、砧二骨融合者約占1/3，鐙骨一般正常，乳突氣化良好者約占半數(shù)。
2、Ⅱ型(中度)：耳廓發(fā)育不全，主要為小耳癥，有
一、典型癥狀
1、Ⅰ型(輕度)：耳廓畸形輕，或僅較正常小，外耳道部分閉鎖，少數(shù)全部閉鎖。鼓膜可存在，中耳腔常狹小，錘、砧二骨融合者約占1/3，鐙骨一般正常，乳突氣化良好者約占半數(shù)。
2、Ⅱ型(中度)：耳廓發(fā)育不全，主要為小耳癥，有