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肌無(wú)力綜合征又稱為L(zhǎng)ambert-Eaton肌無(wú)力綜合征，是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸前膜的自身免疫性疾病，由于致病抗體直接抑制神經(jīng)末梢突觸前膜的鈣通道，從而導(dǎo)致肌無(wú)力癥狀。肌無(wú)力綜合征是少見(jiàn)疾病，臨床報(bào)道發(fā)病率是百萬(wàn)分之0.84。但是在報(bào)道以后的5年之內(nèi)，發(fā)病率又逐年上升，可能與患者提高了對(duì)本病的認(rèn)識(shí)有關(guān)。

對(duì)于肌無(wú)力綜合征最初的描述是一位50歲以上的男性患者，表現(xiàn)為副腫瘤形式的疾病，