肌酸激酶肌營養(yǎng)不良癥狀
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病情描述：
肌酸激酶肌營養(yǎng)不良癥狀
劉建豐主任醫(yī)師中山大學附屬第八醫(yī)院
擅長: 腦血管疾病、癲癇、帕金森病、頭痛、頭暈、顱內(nèi)腫瘤等神經(jīng)內(nèi)科疾病的診治。
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假肥大型肌營養(yǎng)不良是最常見的肌營養(yǎng)不良，其中包括兩種類型，DMD和BMD。DMD是我國最常見的X連鎖隱性遺傳性肌肉疾病，一般是男孩發(fā)病，女孩為致病基因的攜帶者，會在3-5歲的時候逐漸出現(xiàn)骨盆帶肌肉的無力，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、易跌倒。由于髂腰肌和股四頭肌無力，會造成小孩上樓和蹲位、站立的時候困難，以及走路呈典型的鴨步。
患者可能在從床上到起來的過程中非常的費力，以及還會出現(xiàn)肌肉的假肥大。如果是BMD型，可能還會出現(xiàn)骨盆帶肌、下肢近端肌肉、肩胛帶肌以及腓腸肌的假性肥大。這兩種肌營養(yǎng)不良都會引起肌酸激酶的異常增高，一般會增高到正常值的20-100倍，而其它型的肌營養(yǎng)不良，肌酸激酶會輕到中度增高。
患者可能在從床上到起來的過程中非常的費力，以及還會出現(xiàn)肌肉的假肥大。如果是BMD型，可能還會出現(xiàn)骨盆帶肌、下肢近端肌肉、肩胛帶肌以及腓腸肌的假性肥大。這兩種肌營養(yǎng)不良都會引起肌酸激酶的異常增高，一般會增高到正常值的20-100倍，而其它型的肌營養(yǎng)不良，肌酸激酶會輕到中度增高。
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