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目前認為多動癥的原因是不清楚的，與遺傳因素、環(huán)境因素、腦組織兒茶酚胺代謝、多巴胺受體異常等都有關系。一般認為與遺傳因素有關，遺傳度為0.75-0.91，遺傳方式尚太少，不清，可能是多基因遺傳。分子遺傳學研究表明，該障礙和多巴胺受體基因的多態(tài)性是有關系的。神經生物學因素：多動癥的患兒腦電圖異常率高，主要正常是慢波活動，增強腦電圖功率譜分析，發(fā)現慢波功率增加，所以多動癥的患兒存在中樞神經系統(tǒng)成熟延遲或使大腦皮質的覺醒不足。在母孕期、圍生期及出生后診斷協(xié)同因素影響，所造成的輕微的腦損傷，也可能是以后部分寶寶發(fā)生多動癥的原因。但是，沒有單一的一種腦損傷存在于所有的多動癥患兒，所以也不是很明確。還有的研究表明，多動癥可能是與中樞神經系統(tǒng)遞質的代謝障礙和功能異常是有關系的：多巴胺和腎上腺素更新率降低，多巴胺和去甲腎上腺素功能低下等等。