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格林-巴利綜合征，即吉蘭-巴雷綜合征（GBS），也稱(chēng)急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病（AIDP）。它是一種自身免疫性的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)的脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常常累及顱神經(jīng)。本病可以發(fā)生于任何年齡，男女發(fā)病率相似。多數(shù)患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃腸道感染的病史，一般患者起病比較急，病情多在兩周左右達(dá)高峰，一般不會(huì)超過(guò)四周。首發(fā)癥狀常常表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的對(duì)稱(chēng)性無(wú)力，很快加重，并向近端發(fā)展?；颊咚闹碾旆瓷錅p弱，可以出現(xiàn)感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)的癥狀。做腰穿檢查可以出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離。治療上首選丙種球蛋白治療。