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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損所導(dǎo)致的。臨床上表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲勞性，癥狀往往在活動(dòng)后加重，經(jīng)休息后可減輕，并有晨輕暮重的現(xiàn)象。
重癥肌無力的患者絕大部分是不能被治愈的，只有極少數(shù)的病人在做胸腺切除手術(shù)之后可以治愈。重癥肌無力其治療主要靠藥物治療，通過膽堿酯酶抑制劑、激素、免疫抑制劑等治療，可以維持患者和正常人一樣。所以患者如無明顯的、反復(fù)的、嚴(yán)重的并發(fā)癥，其生存期和正常人一樣。