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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，它是一種獲得性的自身免疫病，主要病變累及神經(jīng)肌肉接頭，突觸后膜上的乙酰膽堿受體。主要臨床表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和比較容易疲勞，活動(dòng)后癥狀會(huì)加重，休息或者在乙酰膽堿酯酶抑制劑使用之后癥狀減輕。