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羊水穿刺的人里做過統(tǒng)計(jì)，按唐氏高危來數(shù)，也就是1%-4%的人是真正唐氏兒，什么意思，就是唐氏高危的孕婦都來做穿刺，最終100個(gè)人里也就能找到1-5個(gè)是染色體異常胎兒，大部分還是正常的，這跟篩查的手段，還有篩查使用的軟件，還有就是孕婦具體的年齡、孕周都相關(guān)。只是泛泛的講，就是從工作角度來講，唐篩最終查到的染色體異?；純焊怕?，唐篩高危里大概就是2%-4%。
如果唐氏篩查高危，就要診斷是21-三體綜合征，就是最后能診斷出來。如果沒有染色體問題，大部分都是好的。究竟畸形的概率有多大，它不是通過羊穿刺來決定的，是通過B超。B超是篩查胎兒畸形的，羊水穿刺是為了診斷染色體的問題，如果染色體有問題就是有問題，沒有問題就是沒有問題。概率到底有多大，只能說年齡越大染色體異常的概率越大，30歲的孕婦是1‰，就說30歲的孕婦，1000個(gè)孕婦里就有一個(gè)孕婦懷的是染色體異常的21-三體兒，這是種概率。