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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血、高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)量異常的抑制性疾病，任何男女均可以發(fā)病，約80%的患者大于60歲。根據(jù)MDS的分型分為五型，有難治性的貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞增多，難治性貧血伴有原始細胞增多轉(zhuǎn)變型、慢性粒單核細胞白血病?；颊吣艹掷m(xù)八年，證明它沒有向惡性病進行轉(zhuǎn)化，如果不轉(zhuǎn)化應該繼續(xù)進行對癥治療，但是如果它向急性白血病進行轉(zhuǎn)變，那么進程就比較快了。