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什么是單基因遺傳病?
2023-04-01 22:11:54收聽:-
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語音內(nèi)容
單基因遺傳病就是由于一個(gè)基因突變所導(dǎo)致的遺傳性疾病,遺傳性疾病可以分為染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體這四大類。單基因遺傳病就是一個(gè)基因突變就會(huì)引起癥狀,染色體病是染色體發(fā)生了數(shù)目、結(jié)構(gòu)的異常,會(huì)出現(xiàn)癥狀,常見的染色體,如唐氏綜合征、18三體、性染色體一些異常都屬于染色體上的問題。單基因病比較常見的,經(jīng)常看到的如白化病、先天性耳聾、血友病等這類都是由于單個(gè)基因發(fā)生了突變所引起的疾病。單基因遺傳病,它的遺傳方式一般分為四種,有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳,它的遺傳方式和它的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是不同的。
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