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小腦遺傳性共濟失調(diào)的癥狀有以下幾個方面：
第一、一般在30-40歲隱匿起病，緩慢進展，但偶爾也可有兒童期以及70歲起病的患者。
第二、首發(fā)癥狀多為下肢共濟失調(diào)，表現(xiàn)為走路搖晃、突然跌倒，可有發(fā)音困難，繼而出現(xiàn)雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端的肌肉萎縮，體格檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理反射陽性、痙攣步態(tài)和震顫覺、本體感覺喪失。
第三、癥狀都有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象，也就是在同一家系中發(fā)病年齡逐代提前，癥狀逐代加重，是非常突出的臨床表現(xiàn)。