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MG是重癥肌無力的縮寫，是一種自身免疫性疾病，主要是神經(jīng)肌肉接頭處出現(xiàn)疾病。
該病主要在臨床上表現(xiàn)為疲勞和無力，表現(xiàn)為晨輕暮重，也就是早晨輕、下午重，活動后病情加重，休息后病情減輕，多處骨骼肌，如眼外肌、面肌、球部的肌肉、頸肌、四肢肌肉和呼吸肌都可以受累，而中樞和周圍神經(jīng)不受累。
MG主要是含有乙酰膽堿受體抗體和肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，具有高度的特異性。
治療上主要是以免疫治療為主，可以給予大劑量的丙種球蛋白治療或者大劑量激素沖擊治療，嚴(yán)重的還可以給予血漿置換治療。