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β地中海貧血的診斷標準一般是通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢查等明確。地中海貧血主要是與遺傳有關，是因為遺傳基因缺陷而導致蛋白肽鏈合成存在障礙。根據病情程度通常可以分為輕度、中度及重度等。其中輕度地中海貧血如果沒有太大不適癥狀可以不做治療；中度和重度則可以采用輸血和去鐵等療法治療，積極治療后病情是可以得到控制的。