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心肌致密化不全是一種罕見的先天性心臟病，而且有家族聚集傾向，它表現(xiàn)為以心室內(nèi)異常粗大的肌小梁和交錯的深隱窩為特征的一種與基因相關(guān)的遺傳性心肌病。一般主要是累及心臟的左心室，臨床表現(xiàn)多樣，從無癥狀到進(jìn)行性心功能惡化，充血性心力衰竭，心律失常，甚至猝死。一般心肌致密化不全的臨床確診需要做心臟超聲心動圖，心臟彩超可見過度隆起的肌小梁與深陷的隱窩，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，一般以近心尖1/3石室壁階段節(jié)最為明顯，很少累及基底段的室壁。