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細(xì)胞表達(dá)的不同黏附分子是其介導(dǎo)炎癥不同階段的重要分子基礎(chǔ)。
以中性粒細(xì)胞為例，在炎癥發(fā)生初期，中性粒細(xì)胞表面的唾液酸化的路易斯寡糖與內(nèi)皮細(xì)胞表面炎癥介質(zhì)所誘導(dǎo)表達(dá)的E選擇素的相互作用，介導(dǎo)了中性粒細(xì)胞沿血管壁的滾動(dòng)和最初的結(jié)合。
隨后，中性粒細(xì)胞表面的IL-8，受體結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞表面的膜型IL-8，從而刺激細(xì)胞表面LFA-1和Mac-1等整合素分子表達(dá)上調(diào)和活化，并同內(nèi)皮細(xì)胞表面的ICAM-1結(jié)合，介導(dǎo)中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞緊密的黏附和穿出血管內(nèi)皮細(xì)胞到炎癥部位發(fā)揮作用。