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亨廷頓舞蹈癥是罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，是亨廷頓基因上多核苷酸重復(fù)序列的錯(cuò)誤表達(dá)，從而影響了不同的分子通度，最后導(dǎo)致神經(jīng)功能失調(diào)和退化。
一般是中年之后隱襲起病，緩慢進(jìn)展，突出的表現(xiàn)是舞蹈樣動(dòng)作，伴有進(jìn)行性認(rèn)知、精神功能的異常，最終發(fā)展為癡呆。
治療是對(duì)癥治療，比如舞蹈癥可以選擇丁苯喹嗪類(lèi)藥物進(jìn)行治療。對(duì)于運(yùn)動(dòng)障礙可以選擇巴氯芬、苯二氮卓類(lèi)藥物進(jìn)行肌松量的治療。
出現(xiàn)精神的癥狀可以選擇非典型的抗精分的藥，比如奧氮平、利培酮這一類(lèi)的藥物進(jìn)行治療。對(duì)癡呆可以選擇抗癡呆的藥物，比如膽堿酯酶抑制劑進(jìn)行治療。對(duì)因治療只能是基因治療，目前科學(xué)家們還在探索開(kāi)發(fā)當(dāng)中。