早孕nt篩查是做什么
2023-02-18 16:09:23收聽:-
手機瀏覽
用手機掃描二維碼在手機上繼續(xù)觀看
早孕nt篩查是做什么
語音內(nèi)容
懷孕11-13周是要做NT檢查的。常規(guī)要做B超的NT測量,NT是指通過B超測量胎兒頸后透明層的厚度,以此了解胎兒是否存在染色體異常的風(fēng)險。
如果NT增厚,考慮胎兒染色體異常的風(fēng)險加大,NT的正常值應(yīng)該在三毫米以內(nèi),如果NT超過三毫米,稱為NT值增厚,需要進一步的產(chǎn)前診斷。
產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析,是胎兒染色體異常診斷的金標準,可以明確了解是否存在胎兒染色體異常。
如果有羊水穿刺的禁忌癥,或者孕婦擔(dān)心羊水穿刺引起的并發(fā)癥,可以通過孕婦外周血測胎兒DNA,也就是無創(chuàng)DNA檢測,做進一步的染色體異常的篩查。
如果NT增厚,考慮胎兒染色體異常的風(fēng)險加大,NT的正常值應(yīng)該在三毫米以內(nèi),如果NT超過三毫米,稱為NT值增厚,需要進一步的產(chǎn)前診斷。
產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析,是胎兒染色體異常診斷的金標準,可以明確了解是否存在胎兒染色體異常。
如果有羊水穿刺的禁忌癥,或者孕婦擔(dān)心羊水穿刺引起的并發(fā)癥,可以通過孕婦外周血測胎兒DNA,也就是無創(chuàng)DNA檢測,做進一步的染色體異常的篩查。
分享:
產(chǎn)科醫(yī)生推薦
相關(guān)推薦
沒有更多了