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重癥肌無(wú)力不是絕癥，是一種可治性疾病，是獲得性的自身免疫病，主要的病變部位在神經(jīng)肌肉接頭處，其病因是神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的。患者的臨床癥狀主要是部分或者全身的骨骼肌無(wú)力，無(wú)力具有波動(dòng)性，有病理性易疲勞，晨輕暮重，在活動(dòng)后加重，休息后緩解。這種疾病的治療要完善胸腺CT檢查，如果患者有胸腺增生或胸腺瘤，應(yīng)考慮手術(shù)切除胸腺，之后再給予對(duì)癥治療。如果患者癥狀明顯，可以給予大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊，也可以使用丙種球蛋白或者血漿置換，同時(shí)使用膽堿酯類抑制劑改善臨床癥狀。大多數(shù)患者經(jīng)過(guò)治療以后癥狀都可以緩解，大部分患者預(yù)后良好，對(duì)正常壽命影響不大，但如果發(fā)生重癥肌無(wú)力危象，死亡率就比較高。