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先天性耳前瘺管是一種最常見的先天性耳畸形，存在著一定的遺傳性，家族中常有其他成員也有先天性耳前瘺管存在。先天性耳前瘺管為胚胎時期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個小丘樣結(jié)節(jié)融合不良，或第一鰓溝封閉不全所致。瘺管多為單側(cè)性，也可為雙側(cè)。耳前瘺管瘺口最常見的多位于耳輪腳前，另一端為盲端。深淺不一，多有分支存在，常深入耳廓軟骨內(nèi)。大多數(shù)先天性耳前瘺管者，可終生無感染而無癥狀。