先天性肌強直檢測哪個基因
瀏覽 - 次
病情描述：
先天性肌強直檢測哪個基因
何大可副主任醫(yī)師上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院
擅長: 診治兒童癲癇、小兒熱性驚厥、小兒腦炎、小兒腦膜炎、精神發(fā)育遲滯、智力發(fā)育障礙、小兒痙攣、小兒中樞脫髓鞘病變、小兒發(fā)育障礙、小兒抽動癥、小兒多動癥等，尤其是小兒難治性癲癇的治療。
已幫助285626人
向TA提問有用 (22)
先天性肌強直是隨意活動致使肌肉繼續(xù)性收縮，研究顯示發(fā)病均和骨骼肌的氯離子通道基因CLCN1突變有關(guān)。通常在嬰幼兒期或兒童期起病，主要表現(xiàn)是肌強直及肥大，行走起步時邁步困難，肢體僵硬，動作笨拙，久坐后站立也感到笨拙，握手后不能放松等?？梢酝ㄟ^肌電圖和基因檢查，如對CLCN1和SCN4A基因進行檢查。先天性肌強直檢可以使用鈉離子通道阻滯劑進行治療。
小兒神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生推薦