重癥肌無力(別名：重癥肌無力癥)
乙酰膽堿受體抗體，通常是指抗乙酰膽堿受體抗體，屬于一種自身多克隆抗體?？挂阴Ｄ憠A受體抗體偏高，通常提示機體可能存在重癥肌無力、原發(fā)性膽汁性肝硬化、癲癇、強直性肌營養(yǎng)不良等病癥。1、重癥肌無力：因機體免疫系統功能紊亂，神經與肌肉接頭處突觸后膜... [詳細]
王嫘 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院2022-12-01 09:25
I型：單純眼肌型，局限于單純的眼肌麻痹?！ Ia型：輕度全身肌無力，有顱神經(眼外肌)，肢體和軀干肌無力，但不影響呼吸肌，無明顯延髓肌癥狀，這組病人抗膽堿酯酶藥物反應良好，死亡率低。IIb型：有明顯的臉下垂、復視、構音和吞咽困難及頸肌、... [詳細]
謝冬 上海市肺科醫(yī)院2022-08-18 10:32
（聲明：本文僅用于科普用途，為了保護患者隱私，以下內容里的相關信息已進行處理）摘要：一位48歲男子前來就診，自述幾個月前左眼突然出現眼皮無力，一段時間后癥狀加重，出現眼皮下垂的癥狀遮擋了大部分眼球，無法視物。給予患者進行詳細查體，最終根據患... [詳細]
唐勝南 河南省人民醫(yī)院2022-08-12 10:46
（聲明：本文僅用于科普用途，為了保護患者隱私，以下內容里的相關信息已進行處理）摘要：患者女，41歲，近期出現看東西不清楚，眼皮抬不起來，一直沒在意，后病情加重，來醫(yī)院檢查，經過檢查后診斷為重癥肌無力。建議患者住院給予藥物治療，又在上級醫(yī)院進... [詳細]
王晶 山東省立第三醫(yī)院2022-06-16 14:44
重癥肌無力的診斷金標準主要有三條：1、肌電圖，根據低頻的重復刺激，看有沒有肌電圖的波幅遞減，如果有，該項檢查則為陽性；2、新斯的明試驗，如果注射藥物后，短時間內病人的肌無力癥狀得到改善，也是陽性；3、乙酰膽堿抗體檢查，乙酰膽堿是傳遞神經和肌... [詳細]
焦虹 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院2022-05-20 16:59
眼肌型重癥肌無力一般不能自己恢復。眼肌型重癥肌無力的初發(fā)癥狀經常是上瞼下垂和復視，晨起時癥狀較輕，然后逐漸加重，這就是晨輕暮重現象，當疲勞時癥狀會更明顯，持續(xù)向上凝視后眼瞼下垂加重，連續(xù)眼球活動后復視也可加重。眼肌型重癥肌無力進行新斯的明或... [詳細]
焦虹 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院2022-05-20 16:59
重癥肌無力危象就是重癥肌無力的癥狀，尤其是呼吸肌受累加重到一定程度的時候，病人會出現呼吸困難、呼吸衰竭、意識喪失，即為重癥肌無力危象。一旦出現重癥肌無力危象，就需要給病人進行緊急氣管插管、呼吸機輔助呼吸。如果沒有條件，比如病人不在醫(yī)院而在家... [詳細]
桂雅星 上海市第一人民醫(yī)院2022-05-20 16:57
重癥肌無力和運動神經元病的區(qū)別如下：一、疾病性質不同，重癥肌無力是由神經肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，運動神經元病是由于脊髓前角、運動細胞以及腦干運動神經元受損導致的神經系統變性疾病；二、重癥肌無力和運動神經元病的臨床表現不同，... [詳細]
許宏偉 中南大學湘雅醫(yī)院2022-02-14 19:51
驗血并不能幫助直接查出重癥肌無力，重癥肌無力的診斷需要依靠病史、體格檢查、確診實驗以及血液方面的相關檢查，還要結合影像學檢查。判斷患者是否為重癥肌無力，需要詳細詢問病史，患者的無力癥狀是否具有波動性，如果有波動性，并且有晨輕暮重，病理性易疲... [詳細]
許宏偉 中南大學湘雅醫(yī)院2022-02-14 19:51
第三屆中國重癥肌無力大會上發(fā)布2018年重癥肌無力患者生存報告，該報告顯示我國近2/3的患者是在19-53歲的黃金年齡發(fā)病，直接影響到患者生存狀況。報告顯示25%的患者是在20歲之前首次出現重癥肌無力癥狀；50%以上的患者在30歲之前首次出... [詳細]
許宏偉 中南大學湘雅醫(yī)院2022-02-14 19:51
新斯的明試驗
強的松、甲基強的松龍
市三甲醫(yī)院約（10000-20000元）
骨骼肌無力、易疲勞
藥物治療、手術治療
兒童1～5歲居多
無傳染性
