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肌張力障礙病因較多，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類因素。具體情況如下：

1、遺傳：DYT1、DYT5、DYT6、DYT25基因異常均可引起肌張力障礙，DYT1陽性易累及青少年、兒童，形成原發(fā)性、全身性肌張力障礙，病程進展較快，癥狀較重；DYT5引起的肌張力障礙，稱為多巴胺反應性肌張力障礙，對美多芭治療反應好，可通過左旋多巴進行治療；

2、外傷：外傷后可引起肌張力障礙；

3、藥物：帕金森病長期服用左旋多巴后，可出現(xiàn)左旋多巴誘導的肌張力障礙；

4、神經(jīng)退變：如泛酸激酶相關(guān)性神經(jīng)變性病或神經(jīng)棘紅細胞增多癥，包括鐵蛋白異常沉積癥等，均可引起繼發(fā)性肌張力障礙；

5、特發(fā)性肌張力障礙：基因檢測無異常。