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重癥肌無力屬于神經內科的常見疾病之一，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要的臨床表現為骨骼肌極易受疲勞，活動后癥狀加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀明顯減輕。任何年齡組都可以發(fā)病，但是有2個發(fā)病年齡高峰，20-40歲女性多見， 40-60歲以男性多見，10歲以下的發(fā)病率僅占10%，年齡大者容易伴有胸腺瘤。在20世紀60年代被發(fā)現與自身免疫功能障礙有關，神經肌肉接頭的突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊。檢查主要為實驗室檢查，包括疲勞試驗、新斯的明試驗等。治療包括藥物治療、胸腺治療以及血漿置換治療。免應用影響神經肌肉傳導功能的藥物，嚴格按照醫(yī)生的處方進行用藥。日常生活中要讓患者注意休息，避免勞累、避免外傷，避免感染。讓患者規(guī)律生活，保證充分的休息和充足睡眠，做好預防。