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神經(jīng)母細(xì)胞瘤的具體病因尚未明確，目前研究發(fā)現(xiàn)其是1個(gè)胚胎性腫瘤，是外周神經(jīng)母細(xì)性腫瘤，是起源于原始神經(jīng)嵴的小兒顱外常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。國(guó)外統(tǒng)計(jì)資料顯示，0-14歲的小兒中，神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病率為1.2∶100000，國(guó)內(nèi)的材料大概是7.7∶1000000。在歐美國(guó)家，神經(jīng)母細(xì)胞瘤占兒童惡性腫瘤的8％-10%，但占兒童惡性腫瘤死亡率的15%。我國(guó)發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤50%以上處于高危狀態(tài)，低危的病人低于15%，可能與患兒的就診時(shí)間較晚有關(guān)。

高危的神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療效果比較差，目前又被稱(chēng)為兒童腫瘤癌癥之王，即表示神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療效果不佳。但神經(jīng)母細(xì)胞瘤又是發(fā)生自然退化較多的腫瘤，一般當(dāng)小兒胚胎期時(shí)，孕末期即發(fā)現(xiàn)腎上腺區(qū)占位，出生后腫瘤預(yù)后通常比較好，95%的小兒有良好預(yù)后，只有5%會(huì)發(fā)生基因的突變，從而導(dǎo)致不良的預(yù)后。