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β地中海貧血嚴(yán)重程度，需要根據(jù)患者病情區(qū)分，通常中度和重度β地中海性貧血較為嚴(yán)重。β地中海性貧血是一種顯性遺傳性疾病，因為β球蛋白肽鏈的珠蛋白合成異常，導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血癥狀。β地中海貧血主要分布在我國廣東、廣西兩省，四川省也較常見，在長江以南部分省份存在散發(fā)病例，而北方各省通常比較少見。因此對于β地中海性貧血的患者，明確籍貫對診斷較為重要。

β地中海性貧血臨床通常分為β地中海性貧血攜帶者、輕度β地中海性貧血、中度β地中海性貧血及重度β地中海性貧血，對于β地中海性貧血攜帶者和輕型患者，通常不需要臨床治療。而中度和重度β地中海性貧血沒有較好治療方法，常需要反復(fù)輸血維持治療。對于部分較嚴(yán)重的β地中海性貧血患者，還可以進行異基因的造血干細(xì)胞移植治療，通常療效較好。