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　　coats病屬于眼底視網(wǎng)膜疾病的一種，又稱視網(wǎng)膜毛細血管擴張癥。
　　coats病目前病因尚不明確，好發(fā)于健康男童，多在10歲前發(fā)病，多單眼受累。因無明顯癥狀，嬰幼兒患者又無法用語言描述，所以嬰幼兒患者常因家長發(fā)現(xiàn)患眼斜視、白瞳癥（晶狀體發(fā)白，屬于白內(nèi)障的一種）就診；學齡兒多因在檢查視力時發(fā)現(xiàn)一眼視力低下就診。病情進展緩慢，早期視力逐漸下降，直至視力突然顯著下降，患者就診時，多數(shù)眼底改變已經(jīng)為晚期。
　　做眼底檢查時，可發(fā)現(xiàn)患者的視網(wǎng)膜血管呈顯著扭曲、不規(guī)則囊樣擴張或串珠狀，病變視網(wǎng)膜有點狀或片狀出血，可伴有新生血管膜。病變區(qū)域的視網(wǎng)膜深層和視網(wǎng)膜下有黃白色脂性滲出物，呈片狀沉積在視網(wǎng)膜下或圍繞病變血管環(huán)形分布。累及到視網(wǎng)膜上的黃斑時可出現(xiàn)星狀或環(huán)形硬性滲出。大量液體滲出時可造成滲出性視網(wǎng)膜脫離，嚴重者可繼發(fā)虹膜睫狀體炎、新生血管性青光眼、并發(fā)性白內(nèi)障等，最終導致眼球萎縮。
　　綜上所述，coats病是一種嚴重的視網(wǎng)膜病變，早期多需激光光凝或冷凝治療，發(fā)生滲出性視網(wǎng)膜脫離時，玻璃體手術(shù)有一定療效。