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　　先天性心臟病是指在胚胎發(fā)育時期（尤其懷孕初期2~3個月內(nèi)），由于心臟及大血管的形成障礙或發(fā)育異常而引起的解剖結(jié)構(gòu)異常，或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。
　　根據(jù)血流動力學(xué)結(jié)合病理生理變化，先天性心臟病可分為發(fā)紺型或者非發(fā)紺型，也可根據(jù)有無分流分為三類：無分流類（如肺動脈狹窄、主動脈縮窄）、左至右分流類（如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉）和右至左分流類（如法洛四聯(lián)癥、大血管錯位）。先天性心臟病的種類很多，其臨床表現(xiàn)主要取決于畸形的大小和復(fù)雜程度。復(fù)雜而嚴(yán)重的畸形在出生后不久即可出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀，甚至危及生命。
　　房間隔缺損癥狀：多數(shù)患兒嬰兒期無癥狀，兒童期可表現(xiàn)為活動后氣促，活動耐量減少，發(fā)育遲緩，易患呼吸道感染。大分流量病例可能發(fā)生心力衰竭。
　　室間隔缺損癥狀：小型室間隔缺損多無臨床癥狀，生長發(fā)育一般不受影響。中到大型室間隔缺損在新生兒后期及嬰兒期可出現(xiàn)如喂養(yǎng)困難、氣促、多汗、體重不增、反復(fù)呼吸道感染，嚴(yán)重者出生后半年內(nèi)常發(fā)生充血性心力衰竭，可影響生長發(fā)育。大型缺損伴明顯肺動脈高壓時可出現(xiàn)青紫，活動可受限，并最終發(fā)展為右心衰竭。
　　動脈導(dǎo)管未閉癥狀：動脈導(dǎo)管內(nèi)徑細(xì)小，臨床上可無癥狀。內(nèi)徑較大者分流量大，出現(xiàn)氣急、咳嗽、聲音嘶啞、乏力、多汗、心悸。可反復(fù)發(fā)生肺部感染或伴有心力衰竭。
　　肺動脈狹窄癥狀：早期可無癥狀，狹窄程度越重，癥狀也愈明顯。主要癥狀為紫紺，輕者可出現(xiàn)勞累后氣急、乏力、心悸。重者可發(fā)生水腫和昏厥。
　　法洛四聯(lián)癥癥狀：動脈導(dǎo)管未閉前，往往癥狀不明顯；動脈導(dǎo)管閉合后，一般在出生后3—6個月出現(xiàn)發(fā)紺，也有少數(shù)到兒童或成人期才出現(xiàn)。發(fā)紺為全身性，在運動和哭鬧時加重，平靜時減輕，其程度因肺動脈狹窄的程度而不同。由于動脈血氧含量降低，活動耐力下降，活動時出現(xiàn)呼吸困難，嚴(yán)重者可出現(xiàn)缺氧性發(fā)作、意識喪失或抽搐?；純好啃凶卟贿h(yuǎn)即主動采用蹲踞的姿勢，使體循環(huán)阻力增高，從而減少右向左的分流，使缺氧程度有所改善。