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　　混合性結(jié)締組織病是一種彌漫性結(jié)締組織病，臨床上表現(xiàn)為皮膚、關節(jié)、肌肉、臟器的損傷，特征為實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)滴度很高的抗核抗體和抗核糖核蛋白抗體。
　　本病發(fā)病機制尚不明確，研究認為是在遺傳易感性條件下受到外界如環(huán)境、感染等因素的作用，而導致一系列自身抗體的產(chǎn)生，并產(chǎn)生損害。
　　女性約占發(fā)病患者的80%，臨床癥狀復雜，無特征性表現(xiàn)，主要有：
　　1、皮膚表現(xiàn)：手背腫脹、雷諾現(xiàn)象、光敏感等；
　　2、肌肉和關節(jié)：多發(fā)性肌炎、關節(jié)痛等；
　　3、心肺表現(xiàn)：心包炎、心肌炎、肺纖維化、胸膜炎等；
　　4、消化道系統(tǒng)：食道擴張、食管返流、肝脾腫大等；
　　5、神經(jīng)系統(tǒng)：無菌性腦膜炎、癲癇發(fā)作、發(fā)作性血管性頭痛、精神癥狀等；
　　6、血液系統(tǒng)：白細胞減少、貧血、高球蛋白血癥等。
　　本病治療為對癥治療，非甾體類抗炎藥止痛、激素、免疫抑制劑、生物制劑等控制病情活動期及發(fā)展（具體用藥請于正規(guī)醫(yī)院咨詢?？漆t(yī)生）。本病重要臟器累及相對較少故預后相對良好，應正確診治及隨診，幫助病情長期穩(wěn)定。