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　　遺傳病有很多，有先天性、家族性、終身性，根據(jù)遺傳性的特點(diǎn)，基本上分為三類：單基因病、多基因遺傳、染色體異常。

　　單基因病又分為顯性遺傳、隱性遺傳、性連鎖遺傳。顯性遺傳是指父母一方有顯性基因，一旦傳給下代就會發(fā)病，并且代代相傳，比如有多指、并指、原發(fā)性青光眼等。隱性遺傳是指，父母外表正常，但都是致病基因的攜帶者，比如先天性聾啞、高度近視、白化病等。性連鎖遺傳是指如果母親是致病基因的攜帶者，就會傳給兒子，父親是致病基因的攜帶者，就會傳給女兒，比如紅綠色盲、血友病，男性的發(fā)病率比女性要高。

　　多基因遺傳是指有多種基因變化、影響引起，比如身長、體型、智力、膚色和血壓等都是多基因遺傳，還有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂癥等，受環(huán)境因素影響比較大。

　　染色體異常是由于染色體的數(shù)目異?；蛘呤桥帕形恢卯惓Ｒ鸬?，最常見的有先天性愚型、苯丙酮尿癥、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良、先天性心臟病、白化病等。