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　　SMA全稱為脊髓性肌萎縮癥，是一種以肌無力、肌萎縮為主要表現(xiàn)的常染色體隱性遺傳病。

　　脊髓性肌萎縮癥由多種基因突變導(dǎo)致，是一種家族遺傳病。患者臨床表現(xiàn)差異較大，共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現(xiàn)為對稱性四肢肌肉萎縮逐漸加重，從雙上肢遠端開始，可累及全身，但患者智力發(fā)育及感覺均正常。后期可以累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸肌麻痹，最終可死于呼吸衰竭，或呼吸道感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，預(yù)后較差，患者多壽命較短，青少年期可能就會死去。

　　該病目前尚沒有治愈辦法，僅可使用藥物來延緩疾病進展，但療效并不確切。