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多發(fā)性骨軟骨瘤無癥狀者不需手術，但應密切觀察，有疼痛和功能障礙者可行手術局部切除，已有惡變者需行擴大手術。多發(fā)性骨軟骨瘤為多發(fā)性病變，與單發(fā)骨軟骨瘤相比發(fā)病率為1:10，發(fā)病年齡較早，有明顯的遺傳及惡變傾向。臨床表現(xiàn)為男性多見，好發(fā)于四肢長骨干骺端，腫瘤數(shù)目不等，多為對稱性發(fā)病。
早期因腫瘤較小而無明顯癥狀，較大腫瘤可觸及質(zhì)硬、固定的無痛腫塊，可出現(xiàn)局部畸形和肢體短小，腫瘤體積較大者可發(fā)生鄰近組織的壓迫癥狀。多發(fā)性骨軟骨瘤的X光片表現(xiàn)與單發(fā)性骨軟骨瘤相同，只是數(shù)量不同，可分為有蒂和無蒂兩種，受累骨干骺端或骨干增粗、變形，可有前臂骨和小腿骨發(fā)育畸形表現(xiàn)。