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混合性結締組織病(別名：混合結締組織病;混合型結締組織病)

就診指南


掛號科室： 風濕免疫科

發(fā)病部位：淋巴系統(tǒng)

多發(fā)人群：所有人群

治療方法：藥物治療

是否傳染：無傳染性

是否遺傳：有遺傳幾率

相關癥狀：關節(jié)疼痛、肌痛、蛋白尿

相關疾?。?/strong> 結締組織病 小兒結締組織病 皮肌炎

相關檢查：血常規(guī)、尿常規(guī)、血沉

相關手術：無

相關藥品：清熱解毒片

治療費用：市三甲醫(yī)院約（1000-8000元）

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什么是混合性結締組織病

混合性結締組織病是一種彌漫性結締組織病，臨床上表現為皮膚、關節(jié)、肌肉、臟器的損傷，特征為實驗室檢查可發(fā)現滴度很高的抗核抗體和抗核糖核蛋白抗體?！　”静“l(fā)病機制尚不明確，研究認為是在遺傳易感性條件下受到外界如環(huán)境、感染等因素的作用，而導致一系列自身抗體的產生，并產生損害?！　∨约s占發(fā)病患者的80%，臨床癥狀復雜，無特征性表現，主要有：　　1、皮膚表現：手背腫脹、雷諾現象、光敏感等；　　2、肌肉和關節(jié)：多發(fā)性肌炎、關節(jié)痛等；　　3、心肺表現：心包炎、心肌炎、肺纖維化、胸膜炎等；　　4、消化道系統(tǒng)：食道擴張、食管返流、肝脾腫大等；　　5、神經系統(tǒng)：無菌性腦膜炎、癲癇發(fā)作、發(fā)作性血管性頭痛、精神癥狀等；　　6、血液系統(tǒng)：白細胞減少、貧血、高球蛋白血癥等?！　”静≈委煘閷ΠY治療，非甾體類抗炎藥止痛、激素、免疫抑制劑、生物制劑等控制病情活動期及發(fā)展（具體用藥請于正規(guī)醫(yī)院咨詢?？漆t(yī)生）。本病重要臟器累及相對較少故預后相對良好，應正確診治及隨診，幫助病情長期穩(wěn)定。

作者：陳樂天 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 閱讀量： 27372

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史冉庚主任醫(yī)師

深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院  風濕免疫科

視頻 | 文章 | 回復

個人簡介： 史冉庚，深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院，風濕免疫科，主任醫(yī)師。擅長痛風、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨質疏松癥、骨關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、多發(fā)性肌炎、硬皮病、干燥綜合征、混合性結締組織病、抗磷脂綜合征、白塞病、韋格納肉芽腫、顯微鏡下多血管炎、變異性肉芽腫性血管炎、大動脈炎、顳動脈炎、系統(tǒng)性血管炎、皮膚血管炎、風濕性多... 展開
個人擅長： 痛風、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨質疏松癥、骨關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、多發(fā)性肌炎、硬皮病、干燥... 展開
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