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法洛氏四聯(lián)癥為復(fù)雜先天性心臟病之一，又稱紫紺型先天性心臟病。若法洛氏四聯(lián)癥的患者未進行手術(shù)治療，多數(shù)患者可在兒童期內(nèi)死亡，約20%患者可存活到10歲，但20歲以上生存率不到10%。截至目前法洛氏四聯(lián)癥手術(shù)成功率較高，死亡率低于3%-5%。

此外，四聯(lián)癥患者死亡率與手術(shù)方法及患兒年齡相關(guān)?；颊吣挲g越小則死亡率越高，年齡越大手術(shù)成功率相對越高。若法洛四聯(lián)癥患者可活到20歲，證明心臟功能仍較強，心臟其它結(jié)構(gòu)也相對較好，通常手術(shù)成功率較高。四聯(lián)癥患者手術(shù)方法和手術(shù)畸形的復(fù)雜程度有關(guān)，一般于一期進行根治術(shù)，一次性治愈患者。特別復(fù)雜的患者可進行二期手術(shù)，第一次進行癥狀緩解手術(shù)，第二次再進行根治手術(shù)。