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重癥肌無力是一種免疫介導的神經肌肉接頭疾病，患者表現(xiàn)為受累肌肉容易波動，即休息以后有力氣，一活動則沒有力氣，極其容易疲勞。

老年人重癥肌無力的因為在神經支配肌肉接頭，即突觸后膜有一種受體，稱為乙酰膽堿受體。而因為患者免疫出現(xiàn)異常，受到自身抗體攻擊，使得乙酰膽堿受體被破壞，神經支配發(fā)來沖動時不能引起肌肉收縮，以上即為患者的發(fā)病原因和機制。