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　　肌炎，也稱特發(fā)性炎性肌病，是一類以肌無力和肌肉炎癥為主要特征的自身免疫性疾病，包括皮肌炎、多發(fā)性肌炎、包涵體肌炎和兒童皮肌炎等亞型。
　　肌炎有兩個發(fā)病高峰，即10～15歲或45～60歲。目前引起肌炎的病因不明，遺傳、感染、環(huán)境因素與本病的發(fā)生有關(guān)，異常免疫炎癥是其病理特征，由于自身免疫系統(tǒng)攻擊人體自身的細(xì)胞造成，但具體發(fā)病機(jī)制仍不明確。
　　肌炎臨床表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉癥狀與皮膚癥狀，前者以肌肉疼痛與壓痛、肌無力為主，多伴有蹲起困難、雙臂抬舉無力、頸部肌肉無力等，部分患者可影響食道肌肉，出現(xiàn)吞咽困難。后者以皮疹為主要表現(xiàn)，如眼眶周圍水腫性紫紅色斑、頸前及上胸部“V”字形紅色皮疹、雙手指間關(guān)節(jié)及肘膝關(guān)節(jié)伸面等易受摩擦的部位的斑丘疹等。
　　此外還可出現(xiàn)多系統(tǒng)損害表現(xiàn)，如肺間質(zhì)纖維化、心律失常、蛋白尿、血尿等，同時容易伴發(fā)惡性腫瘤。肌炎不同各種亞型其臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后有很大差異，合并重要臟器損傷、合并惡性腫瘤者病情較重，預(yù)后較差，甚至出現(xiàn)死亡。
　　所以，早期診斷、系統(tǒng)及規(guī)范化治療