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　　特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）又稱原發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性血小板減少的出血性疾病，多因免疫機制失調引起。
　　診斷該病應排除其他引起血小板減少的誘因或疾病，根據(jù)家族史、皮膚粘膜出血癥狀及實驗室檢查明確診斷，臨床癥狀為各個系統(tǒng)的出血表現(xiàn)，如皮膚瘀斑、血尿、黑便、嚴重者有顱內出血。
　　根據(jù)該病的發(fā)生時間及治療情況可分為：新發(fā)ITP、持續(xù)性ITP、慢性ITP、重癥ITP、難治性ITP。
　　根據(jù)出血傾向的不同，治療方式也不同：
　　1、初治患者治療應使用糖皮質激素，如潑尼松、潑尼松龍、氫化可的松、短程地塞米松治療等，若激素無效應考慮其他治療方法；丙種球蛋白治療24小時內即可見效，但療效短暫；
　　2、上述治療無效可行脾切除，若激素、脾切除療效差，可選擇環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、干細胞移植術等；
　　3、阿侖珠單抗可作為嚴重難治性ITP的選擇性治療，應該藥有嚴重的免疫抑制效果，故需長期抗病毒、抗真菌治療；
　　該病隱匿發(fā)病，病程較慢，不易察覺，有出血傾向患者應及時就診，排查該病。