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De Gimard綜合征的的治療需要針對原發(fā)疾病進行綜合治療。支持治療是關鍵，包括輸注有效的血液成分，如新鮮冰凍血漿和凝血因子。此外，抗感染治療也是主要的治療手段之一。

對于蛋白C和抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）缺陷的患者，給予蛋白C、AT-Ⅲ替代治療是必要的，同時還需要結合肝素注射。當容量負荷過重時，可以考慮采用血漿去除術。對于難治病例，可以嘗試使用甲潑尼龍沖擊療法或免疫抑制劑環(huán)磷酰胺治療。

盡管治療方法不斷改進，但本病的病死率仍然很高，大約40%以上的患者會死亡。此外，對于AT、蛋白C、組織纖溶酶原活性因子、肝素等的應用尚存在爭議。因此，需要進一步研究以探討更有效的治療方法，提高患者的生存率。

參考資料：[1]王振城等主編.實用血液內(nèi)科學[M].上海：上海交通大學出版社，2018.06.