苯丙酮尿癥(別名：苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、苯酮尿癥)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 湖北
兒童五?。ㄏ忍煨员奖虬Y、先天下甲狀腺功能低下癥、地中海貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥）診治、兒童注意力缺陷多動(dòng)障礙、學(xué)習(xí)困難的診斷、干預(yù)。
- 云南
新生兒黃疸、新生兒先天異常、遺傳代謝病的診治；早產(chǎn)兒綜合救治、早產(chǎn)兒生長(zhǎng)發(fā)育評(píng)估與指導(dǎo)；矮小癥、性發(fā)育異常、兒童遺傳代謝內(nèi)分泌?。ㄈ缧禾悄虿?、小兒肥胖癥、苯丙酮尿癥）的診治。
- 廣東
- 診治內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病（糖尿病、甲狀腺疾病、垂體腎上腺疾病、骨質(zhì)疏松等）上具有豐富經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)特見解。
- 江蘇
- 老年代謝綜合征，如糖尿病、高血壓、高血脂、高尿酸、脂肪肝等疾病的臨床診治及個(gè)體化指導(dǎo)和綜合管理以及老年骨質(zhì)疏松癥的綜合防治；從事老年醫(yī)學(xué)臨床工作30年，具有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
- 江蘇
- 遺傳咨詢、（唐氏篩查、染色體、無創(chuàng)、基因芯片和基因診斷）報(bào)告單解讀，染色體病(唐氏綜合征、性染色體異常、貓叫綜合征、染色體平衡易位等)、單基因病（進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、脊髓性肌肉萎縮癥、白化病、耳聾、軟骨發(fā)育不良、成骨不全、外胚層發(fā)育不良、血友病等）以及原因不明的智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等遺傳學(xué)診斷與產(chǎn)前診斷、妊娠期用藥、高血壓、糖尿病等慢性、常見疾病的合理用藥咨詢與指導(dǎo)。
