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佩梅病(別名:PMD;家族性腦中葉硬化病)

就診指南


掛號(hào)科室: 小兒神經(jīng)內(nèi)科

發(fā)病部位:頭部

多發(fā)人群:嬰幼兒

治療方法:藥物治療

是否傳染:無(wú)傳染性

是否遺傳:有遺傳性

相關(guān)癥狀:眼球震顫、肌張力低下

相關(guān)疾病: 腦白質(zhì)脫髓鞘病 腦白質(zhì)軟化 共濟(jì)失調(diào)

相關(guān)檢查:分子遺傳學(xué)檢測(cè)

相關(guān)手術(shù):無(wú)

相關(guān)藥品:甲鈷胺片、注射用胸腺肽

治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

佩梅病問(wèn)答

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何大可 副主任醫(yī)師

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
小兒神經(jīng)內(nèi)科

先天性佩梅病是什么病

先天性佩梅病屬于一種遺傳病,臨床上發(fā)病十分罕見(jiàn),發(fā)病的實(shí)質(zhì)是出現(xiàn)了基因的缺陷,此病可以在父代和子代之間發(fā)生遺傳。由于基因的缺陷,會(huì)導(dǎo)...

何大可 副主任醫(yī)師

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
小兒神經(jīng)內(nèi)科

佩梅病后期會(huì)怎樣

佩梅病屬于基因缺陷導(dǎo)致的疾病,發(fā)病的主要機(jī)制是合成髓鞘的脂蛋白出現(xiàn)了代謝障礙,導(dǎo)致髓鞘缺失,不能為神經(jīng)傳導(dǎo)提供保護(hù)。佩梅病有多種類型...

何大可 副主任醫(yī)師

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
小兒神經(jīng)內(nèi)科

嬰兒先天性佩梅病怎么辦

佩梅病是一種罕見(jiàn)的先天性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良型疾病,目前沒(méi)有特效的治療辦法,主要以對(duì)癥治療為主。其主要癥狀表現(xiàn)為眼震、肌張力低、共濟(jì)失調(diào)、...

何大可 副主任醫(yī)師

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
小兒神經(jīng)內(nèi)科

輕度佩梅病能治愈嗎

佩梅病為一種罕見(jiàn)的彌漫性腦白質(zhì)髓鞘形成障礙的X連鎖的隱性遺傳病。臨床表現(xiàn)有:鐘擺樣眼震、肌張力低下、吞咽困難、喘鳴。多數(shù)患兒初始有癥...

佩梅病醫(yī)院

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佩梅病 推薦專家
閔寶權(quán)副主任醫(yī)師

首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院  神經(jīng)內(nèi)科

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個(gè)人簡(jiǎn)介: 閔寶權(quán),首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院,神經(jīng)內(nèi)科,副主任醫(yī)師。擅長(zhǎng)頭暈、頭痛、癡呆、脫髓鞘病、抑郁、焦慮、失眠等疾病的治療。為中華醫(yī)學(xué)會(huì)和醫(yī)師協(xié)會(huì)的全國(guó)神經(jīng)心理學(xué)組委員,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科分會(huì)神經(jīng)心理專業(yè)認(rèn)證培訓(xùn)的特聘培訓(xùn)師。 展開(kāi)
個(gè)人擅長(zhǎng): 頭暈、頭痛、癡呆、腦供血不足、腦白質(zhì)脫髓鞘病、抑郁、焦慮癥、失眠等疾病的治療。 展開(kāi)
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